CLP regulation

CLP 法规(分类、标签和包装)是 2008 年引入的欧盟立法,适用于欧洲经济区 (EEA)。该法规是欧盟化学物质分类、标签和包装体系,采用全球协调制度(GHS)。 GHS 是联合国制定的不具有法律约束力的国际协议,用于对工业和消费化学品的危险特性进行分类和交流。 GHS 取代了世界各地使用的各种法规。

什么是 CLP 要求?

CLP 要求所有进口商、制造商和下游用户在物质和混合物投放市场之前对其进行充分分类、标记和包装。 TSG 可以帮助确定贵公司对 EEA 内化学物质和混合物的 CLP 要求。

分类

分类的目的是确保正确识别所有具有危险特性的物质和混合物。为此,公司必须在将物质和混合物投放市场之前确定其分类。

自我分类涉及审查有关物理、健康、环境或其他危害的信息,并将其与 CLP 法规中规定的标准进行比较。许多常见物质都有统一分类,列在 CLP 附件 VI 中,并且必须至少进行相应分类。

TSG 的监管和毒理学专家团队可以帮助您查看与您的物质或混合物相关的信息并得出分类。

标签

一旦物质或混合物被分类,任何风险都需要有效地传达给您的客户。此外,某些物品的制造商和进口商必须将已识别的危害传达给供应链中的其他参与者。这是通过标签完成的,CLP 定义了标签的内容和各种标签元素的布局。此外,可能还有其他包装要求,例如儿童安全扣件或危险触觉警告 (TWD)。

TSG 可以帮助确定 CLP 法规要求的所有标签要求。

通知 C&L 清单

某些物质、混合物和物品的进口商和制造商必须在其投放市场后一个月内向分类和标签清单提交通知。通知必须遵循特定格式,并且应由进口商、制造商、唯一代表或第三方提交。

TSG 可以帮助创建通知并将其提交到 C&L 清单。

中毒中心通知

2017 年,CLP 法规增加了一个新附件,要求进口商和下游用户提交关于他们投放市场的混合物的统一信息,这些混合物被归类为任何健康或物理危害。该信息必须提交给销售该混合物的每个成员国的指定机构(毒物中心),并用于紧急卫生响应。

TSG 可以帮助您准备并向整个 EEA 的毒物中心提交必要的通知。

安全数据表

法规 (EC) No 1907/2006 (REACH) 要求向专业客户提供安全数据表 (SDS),以便传达有关物质或混合物的 CLP 信息。对于分类为以下物质或混合物的物质或混合物需要 SDS:CLP 下的危险物质或持久性、生物累积性和毒性 (PBT) 或极持久性和极生物累积性 (vPvB),或者如果某种物质被列入 REACH 候选清单,或者如果有多种其他标准适用。 SDS 遵循国际公认的 16 节标准格式,并且必须以物质或混合物投放市场所在成员国的官方语言提供,除非相关成员国另有规定.

重要的是,如果某种物质以超过 10 吨/年的速度制造或进口到 EEA,并且该物质根据 CLP 被归类为有害物质,则应准备扩展 SDS (eSDS) 并将其提供给客户。这包含一个附加的附件,其中包含一个或多个暴露场景。

TSG 可以帮助准备符合 CLP 的 SDS 和 eSDS。

CLH 档案

根据欧盟杀虫剂或杀生物剂法规注册为活性物质的物质,或根据 CLP 归类为致癌、致突变或生殖毒性 (CMR) 的物质,需要准备 CLH 档案并提交给 ECHA 进行评估。使用可用的科学数据,CLH 档案必须审查物质的物理、健康、环境和其他危害,以推导出/证明 CLP 分类/非分类。 CLH 档案通常由成员国/主管当局提交,但通常由物质注册人或供应商准备。

凭借我们专业的欧盟农药和杀菌剂监管团队的丰富经验,在技术专家的支持下,TSG 可以协助准备和提交 CLH 档案。